2026年4月22日至23日，华测医药精彩亮相第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会。展会为期两天，汇聚了国内外200余家来自BIOTECH、CRO、CDMO及技术服务、实验仪器设备、原料试剂与供应链等领域的企业，同期设有29场专题论坛，围绕从分子设计到临床验证、从工艺开发到注册策略、从技术突破到商业落地等关键环节展开，聚焦创新药全生命周期的技术进展与实践路径。

展会现场，华测医药携一站式新药研发服务，涵盖药学CMC研究、非临床研究及药品检测三大核心板块进行展示，吸引了众多参会者驻足交流。相关服务覆盖药物研发关键阶段，体现了公司从质量研究到安全性评价的整体解决方案能力。

药学CMC研究领域

充分展现了高分辨质谱未知杂质鉴定、基因毒性杂质与亚硝胺风险评估、复杂药物及制剂结构表征和逆向解析、仿制药及创新药一站式CMC服务和药品注册发补的质量研究等服务能力。

非临床研究领域

可以提供覆盖从非临床药代动力学到非临床安全性评价的系统解决方案。

药品检测领域

聚焦生物制药生产工艺残留、原辅料测试、生物大分子质量研究、生物大分子结构表征及相容性/密封性研究等关键服务。

同时，在多肽与代谢性疾病药物分论坛现场，华测医药生物药质量研究负责人张益博士带来专题报告《多肽药物结构表征和质量研究策略》，结合多肽药物的发展特点与行业趋势，对国内外相关法规要求进行了梳理，并围绕实际研究需求，系统介绍了多肽药物杂志谱分析、翻译后修饰检测、二硫键分析、二维液质杂质分析、手性氨基酸定量等多项关键技术，也分享了多肽纯度、SEC-MALS聚集体、AUC聚集体等方面的应用经验，整体展示了华测医药在多肽类药物质量研究与结构表征领域的技术积累。

目前，华测医药已拥有一批符合国际高标准水平的实验室网络，覆盖广泛：药学CMC研究实验室落地广州，非临床研究依托昆山华测医药产业园，药品检测实验室覆盖上海与广州。近日，苏州华测生物实验室正式确认通过美国FDA审查，至此相关GLP实验室已满足中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等标准，并通过国际AAALAC完全认证，表明公司具备一以贯之的卓越分析检测能力、合规水平和质量管理能力。

值得一提的是，公司已通过自建专属猴厂，实现了对食蟹猴、恒河猴等关键实验动物的战略性资源掌控，依托自有非人灵长类动物繁育基地，能够提供符合国际标准的食蟹猴与恒河猴，为非临床研究的稳定性与可靠性提供基础保障。

依托本次展会平台，华测医药围绕实际项目经验分享了相关研究思路与服务案例，并现场与多方合作伙伴就医药研发的关键问题与未来方向进行了交流。未来，华测医药将继续以技术创新为翼，以优质服务为基，在协同创新的道路上笃行不怠，全力护航生物医药产业迈向更高台阶。