近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了“2026年肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价”结果。上海华测艾普医学检验所有限公司（华测医药中心实验室）以双平台（华大测序平台与Illumina测序平台）均获100分的满分成绩通过本次权威能力验证，再次彰显了其在肿瘤基因检测及生物信息分析领域的卓越实力！

　　双平台满分：硬核实力的权威印证

　　全国临床检验室间质量评价由国家卫生健康委临床检验中心主导，是国内临床实验室质量管理的“金标准”，也是评估实验室检测能力的关键机制。

　　本次室间质评针对肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析能力进行专项考核，涵盖单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（Indel）等多类型突变。参评实验室需对官方提供的靶向测序数据进行全流程生信分析，包括突变识别、变异注释、结果解读等核心环节，确保检测结果与预期完全一致。

　　本次质评，华测艾普回报了华大测序平台与Illumina测序平台的质评结果，并且满分通过，充分体现了我司在NGS生物信息学分析流程和分析能力上的专业性。

　　赋能精准诊疗，助力创新药研发

　　肿瘤基因突变的高通量测序及生物信息学分析对临床肿瘤患者的诊断分型、靶向治疗指导及预后评估具有重要指导意义。华测艾普依托华测医药中心实验室的七大技术平台，在生物技术药物平台、分子诊断平台、生物标志物平台、病理平台、细胞分析平台、LC/MS/MS液质平台等领域构建了完整的服务能力，可同时为药物临床研究与医学检验服务提供精准、可靠的全流程解决方案。

　　此次满分通过NCCL国家级室间质评，是国家权威机构对华测艾普在肿瘤体细胞突变高通量测序检测及生物信息学分析领域专业技术能力、质量管理水平和结果解读准确性的再次充分肯定。

　　华测艾普医学检验所作为华测医药中心实验室的核心组成，将始终秉持“专注药物临床生物分析，赋能创新药研发申报”的服务理念，严格遵循GCLP、CAP、ISO15189等标准规范，深化技术创新，为合作伙伴提供更精准、更可靠、更具国际公信力的生物分析检测服务。