
CTI华测检测可以为您提供射频皮肤治疗仪注册检测解决方案,测可覆盖的检测服务范围有:医疗器械电气安全、EMC、生物相容性测试、清洗消毒验证、包装运输服务。
风险等级分类
根据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》(2022年第30号,以下简称30号公告),明确《医疗器械分类目录》“09物理治疗器械”子目录、一级产品类别“07高频治疗设备”中二级产品类别“02射频治疗(非消融)设备”中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪作为第三类医疗器械管理。
射频皮肤治疗仪测试标准
国内注册-检测方案
|
项目说明 |
标准编号 |
标准名称 |
|
安规 |
GB 9706.1-2020 |
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
|
YY/T 9706.106-2021 |
医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性 |
|
|
YY 9706.111-2021 |
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
|
|
GB/T 14710-2009 |
医用电器环境要求及试验方法 |
|
|
YY/T 1057-2016 |
医用脚踏开关通用技术条件 |
|
|
GB 9706.202-2021 |
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
GB 9706.203-2020 |
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
EMC |
YY 9706.102-2021 |
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验 |
|
生物学评价 |
GB/T 16886.1-2011 |
医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 |
|
GB/T 16886.5-2017 |
医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
|
|
GB/T 16886.10-2017 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
|
|
GB/T 16886.23-2023(未实施) |
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
|
|
包装运输 |
GB/T 4857系列 |
包装 运输包装件基本试验 |
|
清洗消毒灭菌 |
WS/T 367;WS 310.1;WS 310.2;WS 310.3 |
可重复使用医疗器械的清洗消毒灭菌验证 |
|
软件测评 |
GB/T 25000.51-2016 |
系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则 |
|
GB/T 25000.10-2016 |
系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第10部分:系统与软件质量模型 |
|
|
网络安全 |
YY/T 1843-2022 |
医用电气设备网络安全基本要求 |
国外注册-检测方案
|
项目说明 |
标准编号 |
标准名称 |
|
安规 |
IEC 60601-1: 2005 + A1: 2012 + A2: 2020 |
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
|
IEC 60601-1-6: 2010 + A1: 2013 + A2: 2020 |
医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性 |
|
|
IEC 60601-1-11: 2015 + A1: 2020 |
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
|
|
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023 |
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
IEC 60601-2-3:2012+AMD1:2016+AMD2:2022 |
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
EMC |
IEC 60601-1-2: 2014 + A1: 2020 |
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验 |
|
生物学评价 |
ISO 10993-1:2018 |
医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 |
|
ISO 10993-5:2009 |
医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
|
|
ISO 10993-10:2021 |
医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 |
|
|
ISO 10993-23:2021 |
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
|
|
包装运输 |
ASTM D 4169 |
包装 运输包装件基本试验 |
|
清洗消毒灭菌 |
AAMI TIR12;AAMI TIR30 ;FDA Guidance |
可重复使用医疗器械的清洗消毒灭菌验证 |
|
软件测评 |
ISO/IEC 25051:2014 |
软件工程——系统和软件质量要求和评估(SQuaRE)——即用型软件产品(RUSP)的质量要求和测试说明 |
|
ISO/IEC 25010:2023 |
系统和软件工程——系统和软件质量要求和评估(SQuaRE)——产品质量模型 |
备注:上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的标准;企业需要根据产品的宣称的功能引用其他适用的标准。
完整能正常工作的样机,其他具体详情请咨询CTI在线客服。
CTI具有专业资质、经验丰富的技术专家团队,为您提供专业咨询和服务。
CTI拥有先进的实验室设备,确保测试数据的准确和可靠。
CTI作为全球客户信赖的第三方测试认证机构,ag真人平台官方是您品质的背书。
ag真人平台官方凭借遍布全球的实验室网络,为您提供全面完善的一站式测试认证解决方案。

医疗器械有源产品测试
拥有CMA、CNAS资质,适用于有源医疗器械产品如医用诊察和监护、急救、物理治疗、消毒灭菌、康复、临床检验设备等有源医疗器械安规、EMC、电磁兼容、可靠性、老化...
医疗器械无源产品测试
拥有CMA、CNAS资质,适用于介入器械、一次性无菌器械、医用敷料、导管类器械等无源医疗器械生物相容性实验、无菌验证、寿命验证...
体外诊断类设备测试
体温计/血氧仪/血压计/胎心仪/心电图机/彩超/X光机等体外诊断类设备测试,降低患者/医务人员/其他人员使用医疗器械产生的可能性风险
医疗器械微生物检测
微生物检测是评价产品质量的重要指标之一,CTI具有CNAS和CMA资质,可为医疗器械、化妆品、消毒产品、一次性卫生用品及提供微生物限度检测、无菌检测、抑菌效力、霉菌总数检测等服务