美国食品药品监督管理局FDA为了确保患者能够及时并持续使用安全、有效和高质量的医疗设备,推出了ASCA(Accreditation Scheme for Conformity Assessment)合格评定认可计划。自2023年9月19日起,FDA ASCA已从试点项目转为永久性项目,该程序旨在支持美国FDA更有效地评估制造商遵守自愿性共识标准的情况,而经ASCA认可的实验室(如华测检测)开展医疗器械安全性和性能测试,可帮助制造商减少FDA审核器械时可能出现的延期或质疑。服务直达:医疗器械检测
加入FDA ASCA程序的主要益处包括:
1、认可实验室出具的检测结果有助于提高报告可信度;
2、帮助制造商更好地预知FDA医疗器械审批流程,提高FDA审核医疗器械安全性和性能测试的一致性和效率,从而降低对公共健康的风险;
3、获得FDA上市前提交的ASCA摘要测试报告;

上图为FDA官网ASCA认可计划获批实验室(华测检测)截图
华测检测此次FDA ASCA认可实验室授权医疗器械产品范围如下:

【活动回顾】|心脑血管医疗器械创新发展大会落幕!CTI华测检测助力医疗器械创新与高质量发展
3月12日,“2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会”在北京圆满落幕。本次大会汇聚300余位政策专家、临床大咖、企业领袖及精准垂直生产型企业代表,聚焦骨科与心脑血管两大领域,围绕材料科学创新、关键技术突破、法规政策完善等核心议题,搭建产学研用深度融合的交流平台,加速创新成果转化与应用,推动行业从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。CTI华测检测作为国内第三方检测与认证行业的领先者,亮相大会A27展位,并由华测医药*医疗器械产品线体外负责人宗林老师发表主题演讲,以专业技术赋能行业高质量发展。 论坛演讲
2026-03-16 07:25:26
重磅突破!| 华测医药·医疗器械服务成功助力武汉半边天三类手术器械荣获NMPA批准!
CTI华测检测医疗器械服务团队成功助力武汉半边天的三类医疗器械——一次性使用双极高频超声双输出手术器械,顺利通过中国NMPA审评
2025-05-27 12:29:15
医疗器械领域再获新突破!| 华测检测CMA扩项获证成功!
2024年2月27日,CTI华测检测有源医疗器械实验室(以下简称“华测医疗器械实验室”)顺利通过国家级CMA资质扩项评审,并已获得资质认定证书及扩项附表。
2024-03-04 00:43:27