【邀请函】倒计时1天！CTI华测检测邀您参加欧盟MDR合规战略峰会暨CMEF国际医疗展平行论坛——权威赋能医疗器械出海新纪元

        在欧盟医疗器械法规（MDR 2017/745）全面实施的关键窗口期，由北京贝马科斯联合欧陆科技集团（Eurofins）、 CTI华测检测 、北京中海慧认证团队共同打造的"欧盟MDR注册实例分享论坛"即将启幕，作为全球医疗产业升级的重要风向标，本次论坛将深度解码后MDR时代医疗器械企业的破局之道。

        论坛时间&地点

        时间：2025年4月10日  13:00-17:00

        地点：上海国家会展中心会议室M803

        全球顶尖智囊集结 论坛特邀：

        临床评价真实世界数据分析领域权威学者 

        全球法规准入专家

        全球知名公告机构中国认证总监

        化学表征国内知名分析专家

        适宜人群

        医疗器械企业管理者代表、合规负责人、注册人员、质量管理人员、研发人员等。

        CTI医疗器械产品线(MDD)是集团核心产品线之一,服务内容全面,深受客户信赖。专注于国内外医疗器械产品技术、法律法规、行业政策研究，专业为国内外医疗器械企业提供医疗器械研发技术支持、注册申报、检验检测、临床前动物实验、临床评价、临床试验、质量管理体系、产业化技术支持、法规培训等“一站式”合规技术咨询服务。