
近日,华测检测认证集团股份有限公司(如下简称“CTI华测检测”)医疗器械检测领域战略布局迎来重磅突破! 旗下华测生物技术有限公司(如下简称“苏州华测”)成功获得国家认证认可监督管理委员会(国家级CMA)和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)颁发的双资质证书,也是继2025年3月,以设施、人员、管理体系全维度卓越表现斩获FDA GLP 评审专家高度评价后,苏州华测正式成为同时拥有CMA、CNAS资质、符合FDA GLP要求的第三方医疗器械检测机构!

CMA证书

CNAS证书
此次“双C认证+FDA GLP”的重大成就,不仅是CTI华测检测在医疗器械领域技术能力与质量管理体系达到国际国内最高权威标准的权威印证,更是CTI华测检测深化医疗器械战略布局的关键里程碑! 它标志着CTI华测检测昆山医疗器械实验室的技术实力与合规性实现全面跃升,构建起覆盖符合国内、国际要求的完整检测能力体系,为医疗器械企业提供“一次检测,全球通行”的高效服务。
苏州华测(昆山医疗器械实验室)的“双C认证+FDA GLP”加持与能力升级,将显著赋能华东、华北、川渝等区域医疗器械产业, 为医疗器械企业提供更权威、高效、专业、更具国际竞争力的本土化检测认证服务,加速产品上市进程,强力驱动区域医疗器械产业向高质量、国际化发展迈进!
CTI华测检测昆山医疗器械实验室 检测能力范围涵盖如下(但不限于)
➢生物相容性实验:
➢细胞毒试验
➢致敏试验
➢刺激试验
➢急性全身毒试验
➢热原试验
➢血液相容性试验
➢亚急性全身毒性实验、亚慢性全身毒性实验、慢性全身毒性实验
➢遗传毒试验
➢植入试验等
➢材料化学表征&毒理学评估服务
➢体内降解实验
➢体外降解实验
➢临床前大动物实验
【活动回顾】|心脑血管医疗器械创新发展大会落幕!CTI华测检测助力医疗器械创新与高质量发展
3月12日,“2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会”在北京圆满落幕。本次大会汇聚300余位政策专家、临床大咖、企业领袖及精准垂直生产型企业代表,聚焦骨科与心脑血管两大领域,围绕材料科学创新、关键技术突破、法规政策完善等核心议题,搭建产学研用深度融合的交流平台,加速创新成果转化与应用,推动行业从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。CTI华测检测作为国内第三方检测与认证行业的领先者,亮相大会A27展位,并由华测医药*医疗器械产品线体外负责人宗林老师发表主题演讲,以专业技术赋能行业高质量发展。 论坛演讲
2026-03-16 07:25:26
重磅突破!| 华测医药·医疗器械服务成功助力武汉半边天三类手术器械荣获NMPA批准!
CTI华测检测医疗器械服务团队成功助力武汉半边天的三类医疗器械——一次性使用双极高频超声双输出手术器械,顺利通过中国NMPA审评
2025-05-27 12:29:15
医疗器械领域再获新突破!| 华测检测CMA扩项获证成功!
2024年2月27日,CTI华测检测有源医疗器械实验室(以下简称“华测医疗器械实验室”)顺利通过国家级CMA资质扩项评审,并已获得资质认定证书及扩项附表。
2024-03-04 00:43:27