
2025年9月3日至4日,由优尔医疗器械服务平台主办的“2025第二届医疗美容器械产业发展大会”在苏州成功举办。本次大会聚焦新材料应用、法规政策演进、注射与光电产品创新等行业核心议题,汇聚超1000家企业代表、专家学者及政府监管人员,共探医美器械发展新路径,为产业注入新动能。

作为全球合规一站式服务商,CTI华测检测在展会现场设立的专项展位吸引了众多医美行业专家与企业代表驻足交流。展位前人流如织,专家们围绕产品注册、生物相容性、材料化学表征、临床前大动物实验等行业热点问题,与CTI华测检测商务技术团队进行了深入探讨。
另外,针对当前医美器械注册申报的法规要求,CTI华测检测还可提供医疗器械体外功效评价服务,通过科学、可视化的功效数据,为水光针、微针等医美产品提供可靠的证据支持,有效助力企业加速注册申报进程。



华测医药·医疗器械服务,依托 CNAS/CMA/ASCA/FDA ASCA等权威资质、实验室严格遵守FDA GLP体系要求,致力于为医美器械企业提供覆盖产品全生命周期的检测认证服务:
‣ 生物相容性检测(符合 CMA / CNAS / FDA GLP 要求)
‣ 材料化学表征&毒理学评估服务
‣ 临床前大动物实验
‣ 有源医疗器械电气安全&EMC检测
‣ 微生物检测及理化性能检测
‣ 产品性能研究-体外细胞试验
‣ 无菌医疗器械包装验证
‣ 全球市场准入合规方案(中国NMPA/美国FDA/欧盟CE等)
助力医械企业突破技术壁垒,抢占合规赛道先机!
【活动回顾】|心脑血管医疗器械创新发展大会落幕!CTI华测检测助力医疗器械创新与高质量发展
3月12日,“2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会”在北京圆满落幕。本次大会汇聚300余位政策专家、临床大咖、企业领袖及精准垂直生产型企业代表,聚焦骨科与心脑血管两大领域,围绕材料科学创新、关键技术突破、法规政策完善等核心议题,搭建产学研用深度融合的交流平台,加速创新成果转化与应用,推动行业从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。CTI华测检测作为国内第三方检测与认证行业的领先者,亮相大会A27展位,并由华测医药*医疗器械产品线体外负责人宗林老师发表主题演讲,以专业技术赋能行业高质量发展。 论坛演讲
2026-03-16 07:25:26
重磅突破!| 华测医药·医疗器械服务成功助力武汉半边天三类手术器械荣获NMPA批准!
CTI华测检测医疗器械服务团队成功助力武汉半边天的三类医疗器械——一次性使用双极高频超声双输出手术器械,顺利通过中国NMPA审评
2025-05-27 12:29:15
医疗器械领域再获新突破!| 华测检测CMA扩项获证成功!
2024年2月27日,CTI华测检测有源医疗器械实验室(以下简称“华测医疗器械实验室”)顺利通过国家级CMA资质扩项评审,并已获得资质认定证书及扩项附表。
2024-03-04 00:43:27