2025年10月15日至16日,华测医药精彩亮相Asia BIO深圳站。本届论坛为期两天,设有63场主题报告及2场圆桌对话,聚焦小分子创新药、靶向蛋白降解、多肽药物、GLP-1、ADC、双抗、小核酸药物及细胞治疗等热门领域,围绕技术趋势与产品落地路径展开深入探讨。从全流程视角出发,构建高质量的思想交流与合作平台,助力生物医药行业创新发展。

作为国内新药研发服务领域的创新型企业,华测医药全面展示了一站式、全链条的研发服务能力,业务涵盖新药及仿制药CMC研究、非临床研究、临床生物样本分析、药品注册申报、药品检测及细胞质量检测等核心板块。
本次参展重点展示的服务内容如下:
• 在新药/仿制药CMC研究方面:提供从原料药合成、制剂开发到药品质量研究的全流程服务,涵盖杂质制备、参比制剂销售等关键环节;尤其在生物药质量研究领域,配备二维高分辨质谱、6545XT高分辨质谱、CD、GCP-Mals、DSC/TGA等高端设备,提升分析精度与研发效率,支持客户完成CMC阶段的技术攻关与申报准备。
• 在非临床研究方面:提供符合GLP认证要求的安全性评价服务,并涵盖药效学、药代动力学(PK/PD)等核心研究内容,为新药临床前研究提供科学、合规的数据支撑。




在小核酸分论坛现场,华测医药CMC服务副总经理&分析经理高翼,为观众带来主题为《小核酸药物质量表征》的专题演讲,系统介绍了小核酸药物的结构特征、杂质分类及多种先进分析技术在其精确表征中的应用。结合EPOC、EMA等行业指南,分享了基于高分辨质谱、二维液相色谱等技术的杂质鉴定与纯度分析方法,并展示了华测医药在小核酸药物全流程质量控制方面的综合能力与技术优势,为行业伙伴提供从原料到成品的全面、高效、合规的分析解决方案。



近年来,华测医药依托上海、广州、昆山等地的先进实验室和资深专家团队,为全球客户提供高效、精准的技术服务,助力突破研发瓶颈、加速产品上市。未来,华测医药将持续深耕药物研发服务领域,携手行业伙伴推动创新成果转化,为国内乃至全球生物医药产业发展注入更强劲的科技动力。
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