活动预告丨2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会

 

当前，全球植入介入医疗器械产业正经历一场由材料科学、人工智能与精密制造共同驱动的深刻变革。在中国，随着《“十四五”医疗器械科技创新专项规划》的深入实施，产业创新活力持续迸发，正从“跟跑”向“并跑”甚至“领跑”转变。政策端：创新医疗器械绿色通道持续优化、集采与医保支付体系不断完善，叠加国产替代战略深入推进；技术端：骨科领域的智能康复设备、个性化植入耗材，心血管领域的精准诊断仪器、微创介入器械等前沿成果不断涌现，推动两大领域实现高质量跨越式发展。在此背景下，“2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会”应势召开。

 

本次大会聚焦骨科与心脑血管两大重点领域，聚焦材料科学创新、关键技术突破、法规政策完善等核心议题，同时大会设有展览展示区，展示最新材料、第三方服务等旨共同探讨行业发展趋势，促进产学研用深度融合，加速创新成果转化与应用。

 

大会概况

大会时间：2026年3月12日

大会地点：北京格兰云天国际酒店（亦庄）

CTI华测检测展位号：A27

 

 

CTI华测检测主题分享

分享主题：《骨科医疗器械生物相容性测试的关键技术、合规要求与风险控制》

讲师介绍：宗林

• 华测医药*医疗器械产品线体外负责人* 中国毒理学家* 在医疗器械生物相容性测试与评价领域拥有8年深厚经验，兼具扎实理论基础与丰富实战经验。
•  主导完成数百项在GLP、CNAS、CMA等权威质控体系下的医疗器械生物相容性测试项目。
• 对ISO 10993和GB/T 16886标准有独到见解，成功助力众多企业产品达成全球市场注册目标

 

日程安排

CTI华测检测——为品质生活传递信任，为医疗器械合规保驾护航！

华测医药*医疗器械服务，依托 CNAS/CMA/A2LA / FDA ASCA等权威资质、实验室严格遵守FDA GLP体系要求，致力于为医疗器械企业提供覆盖产品全生命周期的检测服务

• 生物相容性试验（符合 CMA / CNAS / FDA GLP 要求）

• 材料化学表征&毒理学评估服务

• 临床前大动物实验

• 有源医疗器械电气安全&EMC检测

• 微生物检测及理化性能检测

• 无菌医疗器械包装验证等

助力医械企业突破技术壁垒，抢占合规赛道先机！