
看完这组科普漫画,相信大家已清晰了解医疗器械漏电流检测的核心——它不是简单的通电检查,而是守护医患安全的隐形屏障。漏电流是设备意外泄漏的非功能性电流,即便微小的uA级,流经人体也可能引发隐患。因此,漏电流检测是医疗器械注册检的关键,需严格遵循GB 9706.1-2020标准,严守安全底线。作为专业第三方检测机构,CTI华测检测有源医械电气安全&EMC检测凭借高精度设备、资深团队和严苛标准,出具权威报告,助力企业突破壁垒、抢占合规先机。若您有漏电流检测、生物相容性试验等需求,欢迎联系CTI华测检测,我们以专业严谨,为您的产品筑牢安全防线。
华测医药*医疗器械服务,依托 CNAS/CMA/A2LA / FDA ASCA等权威资质、实验室严格遵守FDA GLP体系要求,致力于为医疗器械企业提供覆盖产品全生命周期的检测服务:
• 生物相容性试验(符合 CMA / CNAS / FDA GLP 要求)
• 材料化学表征&毒理学评估服务
• 临床前大动物实验
• 有源医疗器械电气安全&EMC检测
• 微生物检测及理化性能检测
• 无菌医疗器械包装验证等
【活动回顾】|心脑血管医疗器械创新发展大会落幕!CTI华测检测助力医疗器械创新与高质量发展
3月12日,“2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会”在北京圆满落幕。本次大会汇聚300余位政策专家、临床大咖、企业领袖及精准垂直生产型企业代表,聚焦骨科与心脑血管两大领域,围绕材料科学创新、关键技术突破、法规政策完善等核心议题,搭建产学研用深度融合的交流平台,加速创新成果转化与应用,推动行业从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。CTI华测检测作为国内第三方检测与认证行业的领先者,亮相大会A27展位,并由华测医药*医疗器械产品线体外负责人宗林老师发表主题演讲,以专业技术赋能行业高质量发展。 论坛演讲
2026-03-16 07:25:26
重磅突破!| 华测医药·医疗器械服务成功助力武汉半边天三类手术器械荣获NMPA批准!
CTI华测检测医疗器械服务团队成功助力武汉半边天的三类医疗器械——一次性使用双极高频超声双输出手术器械,顺利通过中国NMPA审评
2025-05-27 12:29:15
医疗器械领域再获新突破!| 华测检测CMA扩项获证成功!
2024年2月27日,CTI华测检测有源医疗器械实验室(以下简称“华测医疗器械实验室”)顺利通过国家级CMA资质扩项评审,并已获得资质认定证书及扩项附表。
2024-03-04 00:43:27