2026年10月30日-11月2日,第十四届中国药物毒理学年会将在福建漳州宾馆文体中心举办,华测医药携一站式新药研发及检测服务亮相本次大会A17展位。公司业务专家现场与各位新药研发、药理毒理领域同仁,围绕创新药非临床评价、生殖与遗传毒理、国内外申报项目实操难点等议题展开探讨。更多会议相关信息,关注华测医药公众号后台回复“毒理年会”获取。
本次年会,苏州华测生物机构负责人、副总经理丁志嘉博士受邀担任11月1日上午遗传毒理分论坛共同主持人。同时ag真人平台官方带来两场重磅学术报告,欢迎各位同仁到场聆听交流:
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01安全性评价
单次/重复给药毒性(啮齿类及非啮齿类)、生殖毒性(I–III段及组合试验)、遗传毒性(Ames、微核、染色体畸变)、制剂安全性(过敏、刺激、溶血)、免疫原性/毒性、安全药理(中枢、心血管、呼吸、HERG)、毒代动力学、致癌性及幼龄动物及组织交叉反应试验。
02药代动力学
包括血药浓度-时间曲线、吸收、分布、排泄、血浆蛋白结合、代谢转化、药物代谢酶影响、生物等效性、通透性及药物相互作用研究。
03支持能力
04申报支持
提供中英双语报告、ACVP同行评议、SEND数据包及CTD表格,支持中美双报。

苏州华测生物是一家致力于为国内外生物医药企业、科研机构等客户提供安全性评价、药代/毒代动力学、生物分析测试及药效学研究等“一站式”技术服务的高新企业,由华测检测认证集团股份有限公司(股票代码:300012)于2011年在苏州昆山投资成立。
苏州华测生物于2016年2月顺利通过NMPA(国家药品监督管理局)药物GLP认证;2017年11月通过国际AAALAC完全认证;2025年3月通过FDA(美国食品药品监督管理局)GLP检查;2026年4月通过OECD(经济合作与发展组织)GLP检查。截至目前,公司已帮助全球药企获得新药临床批件143项,其中19个项目获FDA批准开展临床试验。
华测医药成立于2011年,是华测集团的重要成员企业之一。提供从药学CMC研究、非临床研究、临床生物样本分析、药品注册申报到药品检测的一站式新药研发服务,涵盖新药研发的全过程。致力于打造一体化医药健康产业服务生态,为药品、医学、医疗器械及健康管理等领域客户提供卓越的服务和全面的支持。
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