2026年6月4日，“2026药未来峰会”在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大开幕。本次峰会由药未来APP、BioBAY联合主办，汇聚了来自阿斯利康、百济神州、信达生物等国内外顶尖药企的行业领袖与专家，共探国内生物医药产业的创新趋势与未来格局。

在多肽分会场，华测医药-苏州华测生物技术有限公司机构负责人、副总经理丁志嘉博士受邀出席，分享了《多肽药物遗传毒性与致癌性试验策略》的专题报告，并参与了圆桌讨论，与业界同仁共探多肽药物研发的关键路径。

解码多肽药物非临床评价的“跨界”难题

在分享环节中，丁志嘉博士指出多肽药物兼具小分子与大分子“跨界”的属性，其非临床评价需采取基于分子特征的差异化策略。

圆桌共话多肽赛道投资与技术壁垒

圆桌交流环节，丁志嘉博士同深圳肽盛生物董事长王珠银等业内大咖，围绕多肽产业投资机遇、核心技术壁垒、商业化准入标准等议题深度交流、碰撞观点。

针对行业普遍关注的技术壁垒与准入痛点，丁志嘉博士结合企业实践指出，现阶段华测医药依托一站式CRO技术服务，从研发早期介入，提前排查安全性隐患，从而有效提速候选药物从实验室研发迈向临床试验的进程。

近年来，华测医药-苏州华测生物深耕非临床评价领域，立足生物医药创新发展大势，未来华测医药将持续发挥CRO平台的产业纽带价值，以严谨数据与前瞻方案协同完善行业规范，助力创新药企攻克技术难关，携手全产业链推动国内生物医药产业提质升级，助力行业快速发展！