2026年7月20日，美国药典委员会（USP）高层代表团莅临华测医药开展深度交流。此次访问由USP中华区副总裁兼中华区总经理岑国山（Geoff Tsen）与通则与复杂制剂药物科学高级总监G. Prabhakar Reddy博士共同带队，USP中华区战略客户发展高级总监操洪欣、高级经理袁和军一同随行。华测医药药品检测产品线核心管理团队及技术专家热情接待，双方围绕包材相容性新章节、前沿技术挑战、USP药典应用及未来合作方向等关键议题展开了深度对话，旨在携手推动全球医药质量标准的协同创新与高质量发展。

交流会上，华测医药-药品检测产品线负责人杜柏桥博士代表公司对USP代表团的到访致以热烈欢迎，并系统阐述了华测医药在医药质量领域的战略布局与核心技术优势。USP通则与复杂制剂药物科学高级总监G. Prabhakar Reddy博士就“美国药典E&L专项：全新通则与标准参考品”进行了专题分享，为行业痛点提供了权威指引。随后，双方聚焦复杂制剂包材相容性前沿赛道，针对企业在该领域面临的实际挑战、包材相容性研究关键技术痛点进行了热烈研讨与意见交换。

华测医药在相关领域的深厚技术积淀与全球化合规服务能力，赢得了USP代表团的高度认可，也为双方未来在药典标准研究与实践层面的合作奠定了坚实基础。

会后，USP代表团在华测医药核心团队的陪同下走进药品检测实验室。通过实地观摩化学、微生物、生物及生物医药检测技术平台、审查质量管理体系及USP药典方法的执行细节，代表团对华测医药扎实的专业底蕴、严谨的质控体系与卓越的技术硬实力留下了深刻印象，并给予充分肯定。

作为专业的一站式新药研发服务平台，华测医药始终致力于为全球医药产业提供高标准、高质量的技术服务。此次与USP的深度交流，不仅是华测医药积极融入国际标准协同体系的重要实践，更是提升全球化服务能级的关键一步。

展望未来，华测医药将积极融入全球医药标准协同发展的浪潮，加强与USP等国际机构的战略联动。ag真人平台官方将以复杂制剂等领域的创新研发为切入点，分享中国药企的实践经验与技术反馈，用全球化视野和专业技术实力护航产品出海，助力全球医药产业迈向高质量发展的新阶段。