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医疗器械环氧乙烷灭菌验证，辐照灭菌验证，清洗消毒灭菌验证

灭菌的意义就是清除医疗器械存有的细菌等微生物，将非无菌产品转变为无菌产品，保证医疗器械使用的安全无害性，最大化制造无菌环境。医疗器械灭菌验证对医疗进程的安全性具有重要意义。

一次性无菌注射器产品合规，鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有：医疗器械微生物残留、生物相容性测试、化学表征、无菌医疗器械货架寿命、专用标准合规验证等服务。

拥有CMA、CNAS资质，适用于介入器械、一次性无菌器械、医用敷料、导管类器械等无源医疗器械生物相容性实验、无菌验证、寿命验证...

医疗器械生物学评价的目的是判定由医疗器械引起的任何生物学危害，评价其在实用中可能产生的风险，并尽量将这种风险控制在一个可接受的范围内。

助力可重复使用医疗器械产品合规，鉴证质量安全

再处理是将使用过的或被污染的医疗器械进行处理以满足后续使用要求的经确认的过程。再处理通常包括清洁、消毒或灭菌，清洁过程用于去除污染，消毒或灭菌用于杀灭微生物。

助力口腔保持器产品合规，鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有：生物相容性测试、无菌医疗器械包装验证、清洗消毒灭菌验证、包装运输及灭菌验证等服务。

助力动静脉穿刺器产品合规，鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有：生物相容性测试、无菌医疗器械包装验证、包装运输及老化实验、灭菌验证等服务。

助力腹腔穿刺器产品合规，鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有：生物学评价、灭菌验证、无菌医疗器械包装验证、包装运输验证等测试服务。

助力一次性使用皮肤缝合器产品合规，鉴证质量安全

可覆盖的检测服务范围有：生物相容性测试、无菌医疗器械包装验证、灭菌验证、包装运输等服务。

助力刺激器体内电极产品合规，鉴证质量安全

可以为您提供神经和肌肉刺激器用体内电极注册检测解决方案，可覆盖的检测服务范围有：医疗器械安规测试、EMC测试、专用标准测试、生物相容性测试、无菌医疗器械包装验证、包装运输及灭菌验证等服务。

助力一次性冲洗器产品合规，鉴证质量安全

CTI华测检测为您提供一次性使用医用冲洗器注册检测解决方案，可覆盖的检测服务范围有：生物相容性测试、无菌医疗器械包装验证、包装运输及灭菌验证等服务。