预告！欧盟POPs法规即将增加得克隆

物质

管控要求

得克隆（Dechlorane plus）

CAS No：13560-89-9，135821-03-3，135821-74-8

EC No：236-948-9

1.对于本条目，第4条第1款第(b)项应适用于得克隆浓度:

(a)物质、混合物、物品中的浓度≤1000mg/kg（0.1%重量比)【法规生效后30个月内】

(b)物质、混合物、物品中的浓度≤1mg/kg（0.0001%重量比）【法规生效后30个月后】

2.作为豁免，以下用途可允许得克隆的市场投放与使用：
   (a)航空航天、太空及国防应用，有效期至【法规生效后5年】；
   (b)医学影像应用，有效期至【法规生效后5年】；
   (c)放射治疗设备及装置，有效期至【法规生效后5年】；
   (d)以下设备的备件及维修：
   (i)陆地机动车辆；
   (ii)农业、林业和建筑业用固定式工业机械；
   (iii)船舶、园艺、林业及户外动力设备（上述第(ii)项涵盖的除外）；
   (iv)航空航天、太空及国防应用；
   (v)分析、测量、控制、监测、测试、生产及检验仪器；
   前提是得克隆在其生产过程中已被初始使用，豁免期至设备使用寿命终止或2043年12月31日（以较早者为准）。
   (e)以下设备的备件及维修：
   (i)欧盟法规(EU) 2017/745范围内的医疗器械及其附件；
   (ii)欧盟法规(EU) 2017/746范围内的体外诊断医疗器械及其附件；
   前提是得克隆在其生产过程中已被初始使用，豁免期至设备使用寿命终止。

3.欧盟委员会应不迟于2028年4月1日，评估是否有必要延长第2款(a)、(b)和(c)项所列的特定豁免期限。

4.在欧盟境内，若含有得克隆的物品在第2款(a)至(d)项规定的相关豁免到期日或之前已投入使用，则可继续使用。

5.在2043年12月31日或之前已存在于欧盟境内的、含有得克隆的备件（如第2款(d)(iv)项所述），其市场投放和使用仍应被允许。