2025重庆医疗器械技术研培会圆满落幕：赋能企业破解法规标准解读及实战出海策略

2025年11月26日，由重庆市医疗器械行业协会联合CTI华测检测等多家企业共同举办的“2025（重庆）欧盟 MDR/IVDR风险管理、GB/T 42125.1-2024新标解读、临床前动物实验与化学表征研究策略及东盟市场准入研培会”在重庆劲力酒店二楼多功能厅顺利召开，本次会议吸引了来自全市及周边地区一百余名医疗器械企业代表参会，涵盖标准法规、临床注册、产品研创、质量技术、国际贸易的相关负责人以及相关从业人士。

研讨会现场

会议伊始，由重庆市医疗器械行业协会常务副会长、秘书长张平发表精彩致辞。张平秘书长首先对到场参会人员及授课老师们致以热烈欢迎。并围绕行业发展趋势作简要阐述，为会议拉开帷幕。张平秘书长着重指出，医疗器械行业正处于法规迭代深化与技术创新加速的关键阶段，国际市场准入规则复杂多变，企业面临多维度合规与技术挑战。希望借助本次研培会，为企业提供前沿的法规标准解读和实战性的出海策略指导，帮助企业精准破解痛点、提升核心能力，助力企业高效应对合规挑战。

重庆市医疗器械行业协会常务副会长、秘书长张平致辞

会上，华测医疗器械产品线化学实验室负责人沈鹏老师为大家带来《化学表征研究在生物相容性评价中的研究策略》的主题分享，课程重点探讨了生物学评价监管现状、化学表征标准的最新要求、良好的化学表征设计方案要求、案例分析及常见发补问题等。

华测医疗器械产品线化学实验室负责人 沈鹏《化学表征研究在生物相容性评价中的研究策略》

本次研培会的成功举办，为多方搭建了高水平的技术交流平台，加强了与会者对国内外医疗器械新政策、新法规、新标准、新要求的深入了解和系统掌握。

未来，华测医疗器械产品线将积极投身更多此类专业培训活动，密切关注政策动态与行业需求，凭借自身专业优势，为行业同仁带来更精准的技术解读、更前沿的实践经验分享，助力医疗器械企业强化核心技术能力、拓宽发展维度，为医疗器械产业的高质量发展持续赋能。