医械资讯周刊 | 2025年12月第二期

医械资讯周刊 | 2025年12月第二期，本期要闻：国家药品监督管理局公布关于经导管主动脉瓣系统获批上市，国家药品监督管理局公布一次性使用无菌导尿管获批上市....

1、国家药品监督管理局公布关于经导管主动脉瓣系统获批上市

近日，国家药品监督管理局批准了沛嘉医疗科技（苏州）有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。

 该产品主动脉瓣的定位键设计预期可实现瓣膜精确定位与锚定；流出端大网孔设计预期可降低低冠状动脉患者后期冠脉再介入治疗的难度；流入端菱形网孔高密度设计预期可提供良好的封堵效果。输送器的可调弯设计和可旋转设计预期可提高瓣膜定位和释放的精确性。产品适用于经心脏团队评估认为有症状、重度主动脉瓣反流（大于等于3级），不适合进行常规外科手术置换瓣膜、年龄大于等于70岁的患者。

药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

2、国家药品监督管理局公布一次性使用无菌导尿管获批上市

近日，国家药品监督管理局批准了泰州度博迈医疗器械有限公司“一次性使用无菌导尿管”创新产品注册申请。

该产品分为单腔、双腔和三腔型。导尿管管身外表面含有聚赖氨酸涂层，基于聚赖氨酸与细菌细胞膜的电荷相互作用机制，以直接接触方式发挥抑菌作用，减少细菌在导尿管表面的定植和生长。

药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

3、关于公开征求《微创青光眼手术植入用青光眼引流装置注册审查指导原则（征求意见稿）》等2项医疗器械注册审查指导原则意见的通知

各有关单位：

　　根据国家药品监督管理局2025年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《微创青光眼手术植入用青光眼引流装置注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1），修订了《中心静脉导管注册审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）》（附件2），经调研、讨论，现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。

　　如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件3，附件4），以电子邮件的形式于2026年1月10日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。

　　联系人及方式：

　　1.微创青光眼手术植入用青光眼引流装置注册审查指导原则（征求意见稿）

　　联系人：穆兰兰

　　电话：010-86452667

　　电子邮箱：mull@cmde.org.cn

　　2.中心静脉导管注册审查指导原则（2025年修订版）（征求意见稿）

　　联系人：任英、王雅娟

　　电话：010-86452676、010-86452668

　电子邮箱：renying@cmde.org.cn、wangyj2@cmde.org.cn

4、关于公开征求《麻醉储气囊产品注册审查指导原则（征求意见稿）》等24项第二类医疗器械注册审查指导原则意见的通知

各有关单位：

根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《麻醉储气囊产品注册审查指导原则（征求意见稿）》等24项第二类医疗器械注册审查指导原则（附件1），现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件2），并于2026年1月9日前反馈至相应的联系人（附件3）。