



第93届中国国际医疗器械博览会于4月12日在上海国家会展中心圆满落幕。作为医疗全产业链一站式服务领航者,CTI华测检测携医疗器械全生命周期合规解决方案重磅亮相,与全球医疗健康产业共赴这场行业盛会。四天展期,CTI华测检测与近5000家参展企业、超20万名专业观众齐聚一堂,共探医疗科技前沿,共研合规创新路径,共话产业发展新机遇。
展台人气持续高涨展会期间,CTI华测检测展位始终人流涌动,来访客户络绎不绝。无论是技术咨询、方案对接,还是合作洽谈,团队都以专业的素养,与每一位伙伴深入沟通,彰显了CTI华测检测在医械检测领域的行业影响力。




展会期间,CTI华测检测同步参加本届CMEF同期高端论坛——《第十七届医疗器械法规研讨会》,与众多行业专家、企业领袖齐聚一堂,紧扣医械检验技术创新、合规发展等核心议题,结合自身在医械全生命周期检测领域的实践经验,分享医疗器械生物学评价的精准规划与风险控制,助力行业凝聚发展共识。



技术专家助展,与医疗行业同仁、企业代表面对面交流,针对医械合规热点、法规动态、检测认证实战经验等内容提供一对一精准解答,为企业优化产品布局、突破上市难点提供专业指引,用专业实力为企业解惑。展会的落幕,不是终点,而是新的起点。
未来,CTI华测检测将继续秉承“诚信、团队、精益、创新、客户至上”的价值观,持续深耕医械检测领域,不断完善服务体系、提升技术能力,为全球医疗器械企业提供更优质、更高效、更全面的检测认证服务,助力医械创新成果落地,共绘医疗健康产业高质量发展新蓝图。感恩每一位莅临展位的伙伴,感谢一路同行与信任,下一场盛会,我们继续携手,共赴医械创新新征程!

华测医药*医疗器械服务,依托 CNAS/CMA/A2LA等权威资质、实验室严格遵守FDA GLP体系要求,致力于为医疗器械企业提供覆盖产品全生命周期的检测服务:
‣ 生物相容性试验(符合 CMA / CNAS / FDA GLP 要求)
‣ 材料化学表征&毒理学评估服务
‣ 临床前大动物实验
‣ 有源医疗器械电气安全&EMC检测
‣ 微生物检测及理化性能检测
‣ 无菌医疗器械包装验证等
助力医械企业突破技术壁垒,抢占合规赛道先机!
【活动回顾】|心脑血管医疗器械创新发展大会落幕!CTI华测检测助力医疗器械创新与高质量发展
3月12日,“2026植入介入医疗器械创新大会暨第四届心脑血管医疗器械创新发展大会”在北京圆满落幕。本次大会汇聚300余位政策专家、临床大咖、企业领袖及精准垂直生产型企业代表,聚焦骨科与心脑血管两大领域,围绕材料科学创新、关键技术突破、法规政策完善等核心议题,搭建产学研用深度融合的交流平台,加速创新成果转化与应用,推动行业从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。CTI华测检测作为国内第三方检测与认证行业的领先者,亮相大会A27展位,并由华测医药*医疗器械产品线体外负责人宗林老师发表主题演讲,以专业技术赋能行业高质量发展。 论坛演讲
2026-03-16 07:25:26
重磅突破!| 华测医药·医疗器械服务成功助力武汉半边天三类手术器械荣获NMPA批准!
CTI华测检测医疗器械服务团队成功助力武汉半边天的三类医疗器械——一次性使用双极高频超声双输出手术器械,顺利通过中国NMPA审评
2025-05-27 12:29:15
医疗器械领域再获新突破!| 华测检测CMA扩项获证成功!
2024年2月27日,CTI华测检测有源医疗器械实验室(以下简称“华测医疗器械实验室”)顺利通过国家级CMA资质扩项评审,并已获得资质认定证书及扩项附表。
2024-03-04 00:43:27