活动预告 | 新版医疗器械生产质量管理规范培训（苏州）

 

各有关单位：新版GMP将于2026年11月1日正式实施，对于医疗器械生产企业而言，学习并落实新版GMP具有不可替代的战略与合规价值。为助力企业精准把握新规要点、平稳完成体系换版，苏州市医疗器械行业协会特举办新版GMP培训。本次培训自开通报名以来得到大家的积极响应，报名已人满截止。现将有关事项通知如下：

 

时间地点

时间：2026年2月4日（8:30-9:00签到，9:00-17:00培训）

地点：维也纳国际酒店(苏州火车站北广场店) 3楼主会场-苏州市姑苏区苏站路1588号世界贸易中心A座

 

培训讲师

医疗器械监管专家，国家级检查员。曾参与多项医疗器械文件起草修订。

 

签到入场

1、入场凭证：会议前一周，我们将向您登记的手机或邮箱发送会议二维码或者票号（12位数字），请凭码签到。

2、免费培训：食宿及交通自理，不提供培训证明及教材，建议您自备纸笔记录。

3、停车服务：酒店停车在负二层，提供停车券，离场前领取。

 

CTI华测检测展位

展位号：9

咨询方式

联系人：黄老师

电话：0512-62916100

手机：17712689189

邮箱：szamdi@163.com

 

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华测医药*医疗器械服务，依托 CNAS/CMA/ASCA等权威资质、实验室严格遵守FDA GLP体系要求，致力于为医疗器械企业提供覆盖产品全生命周期的检测服务：

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• 材料化学表征&毒理学评估服务
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