邀请函丨华测医药邀您共赴第七届QbD生物药质量科学大会，A33展台期待聚首

2026年第七届QbD生物药质量科学大会将于7月10日至11日在北京隆重召开。本届大会设立4大会场与10大专题，全面聚焦抗体、ADC、CGT、AI制药及出海等前沿热点，深度探讨质量管控与合规等核心议题。届时，国内外权威专家与行业高管将齐聚一堂，通过专题分享与案例交流，共同助力中国生物药提升全球竞争力。

作为专业的一站式生物药质量研究服务平台，华测医药将携核心服务重磅亮相本届大会。届时，生物药质量研究负责人张益博士将带来专题演讲。诚邀各位同仁莅临A33展台，共话行业新机遇，期待交流、携手合作！

 

一、大会信息

大会时间：2026年7月10日-11日

大会地点：北京朝阳悠唐皇冠假日酒店6楼

参会人群：生物制药企业、科研院所与医院、注册及出海人员、投资及咨询机构、项目管理及公司高层、厂房建设与洁净设备领域专家等

 

二、华测医药专题演讲

时间：7月11日 10:00-10:30

论坛：6楼论坛三·多肽、核酸与疫苗质量研究

报告主题：《质量源于设计-多肽结构表征和质量研究策略》

报告嘉宾：张益博士 华测医药 生物药质量研究负责人

 

嘉宾简介

张益博士拥有十余年生物药质量研究、生物多组学研究经验。2011年博士毕业于中科院上海药物所药物化学专业。先后在业内知名企业担任应用专家、研发主管、项目经理及首席科学家等核心职务，长期深耕于生物质谱、生物药质量研究、蛋白质组学及修饰组学等研究领域，主导生物药质量研究、关键技术研发与管理及生物药部门运营工作。

 

三、华测医药参展亮点（6楼A33展台）

 

 

本届大会，华测医药将全方位展示一站式生物药质量研究核心能力，涵盖以下关键领域：

‣ 结构表征：一级/二级高级结构、杂质鉴定、鉴别和含量、聚集体和颗粒

‣ 工艺安全评估：工艺杂质残留/元素杂质/溶剂残留开发验证

‣ 相容性研究：药物与包材、生产组件相容性；包装系统密封性研究；滤芯验证；医械化学表征

‣ 公用系统验证：水系统验证、洁净室验证、消毒剂效力验证

‣ 原辅包检测：药典标准（中国药典、USP、EP、BP）、理化&微生物测试

‣ 安全性：微生物限度、无菌、内毒素、支原体、噬菌体

 

7月10-11日，让ag真人平台官方共赴这场质量科学的年度盛宴，携手破局质量管控难题，共探行业出海新机遇。华测医药在A33展台，静候您的莅临，期待与您共话合作，共赢未来！