2026年7月28日至29日,第五届BIONNOVA西部创新论坛在成都非遗博览园缇沃丽酒店成功举办。本届大会汇聚了超过150多位专家讲者、130余家合作伙伴及4000多位专业听众,共同探讨创新药前沿趋势与产业合作。华测医药受邀参展,全面展示了在药物研发与评价领域的综合服务能力,与业界同仁进行了深入交流。

展会期间,华测医药的展台吸引了众多行业专家、合作伙伴及潜在客户的驻足交流。本次活动重点展示了华测医药在药学CMC研究、非临床研究等板块的专业技术服务。公司专业团队与莅临展位的客户就生物医药研发中的技术难点、法规要求及合作机遇等话题展开了交流讨论。

在药学CMC研究方面,呈现了覆盖药物研发的一站式解决方案,包括:
服务内容
• 多肽、小核酸、抗体等药物的结构表征与分析
• 杂质鉴定、检测及研究(基毒/元素杂质/溶残/聚合物等)
• 亚硝胺杂质风险评估及研究
• 纳米药物理化属性的表征研究
• 制剂处方工艺逆向工程解析
• 药品注册发补的质量研究
• 药物固态研究服务(晶型/盐型/共晶)
• 药品各类型注册发补的质量研究
• 院内制剂的研究开发
• 创新药及仿制药一站式CMC服务(原料+制剂)
核心优势
• 博士领衔的十余年研发团队
• 覆盖合成、制剂、质量全领域
• 数百项项目交付经验
在非临床研究方面,展示了完善的评价体系:
服务内容
非临床安全性评价:
• 单次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类)
• 多次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类)
• 生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段 )
• 遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)
• 局部毒性试验
• 免疫原性
• 免疫毒性试验
• • 安全性药理试验
• 毒代动力学试验
• 致癌性测试
• hERG检测
• 组织交叉反应试验(TCR)
非临床药代动力学:
• 体外/体内药代动力学研究
核心优势:
• FDA、OECD、NMPA GLP认证
• 4150+项目经验,助力585+创新药研发
• 具备全球申报及全链条服务能力
通过此次参展,华测医药不仅向西部乃至全国的生物医药产业同仁展示了其技术实力与服务范围,也进一步加深了与业界的联系。

多年来,华测医药在西部区域持续深耕,建立起自己的专业服务团队,紧跟核酸药物、细胞基因治疗、合成生物学等前沿赛道研发需求,以标准化、全覆盖、高效率的一站式CRO服务,助力西部生物医药企业加速创新药研发与产业化落地,携手行业同仁共筑高质量发展的新格局。
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