【限时特惠】CTI华测检测联合中国食品药品企业质量安全促进会举办最新化妆品法规政策解读暨国际监管要求及出口合规研修班

随着国内化妆品监管持续深化，多项新规落地，注册备案、质控、标签等监管力度不断加强。同时欧盟、东盟、中东等海外市场法规频繁更新，不少企业面临政策把握不准、出口申报不熟、跨境风险管控不足等问题，易遭遇备案驳回、清关受阻、产品处罚等困境。为此，CTI 华测检测联合中国食品药品企业质量安全促进会，推出“最新化妆品法规政策解读暨国际监管要求及出口合规研修班”。本次研修班将于2026年9月18日-19日在杭州举办，全方位拆解全球化妆品出口合规要求，解决企业备案、生产、质控、出口全流程疑难问题，赋能企业高质量、规范化、国际化发展。

 

培训内容

（一）《化妆品安全通用要求》及最新法规解读；

（二）国内化妆品全链条合规管控要点

化妆品注册、备案全流程合规审核要点及常见驳回问题解析；化妆品生产质量管理规范（GMPC）与通用安全要求协同落地；安全评估报告（CPSR）编制规范、数据溯源及合规升级要求；网络销售、广告宣传、功效宣称合规管理及虚假宣传风险；年度自查、台账管理、原料溯源、留样等常态化合规要求。

（三）国际主流市场化妆品监管要求

欧盟化妆品法规（EC 1223/2009）最新修订、准入要求、CPSR 报告、标签规范、责任人制度；美国FDA 化妆品监管体系、自愿注册、成分管控、进口抽检及召回机制；东盟、澳洲、日韩等重点出口市场准入规则、认证要求与本地化合规差异；美国、欧盟、加拿大、东盟PFAS、防腐剂、防晒原料、致敏原料等受限成分最新管控政策；国际化妆品ISO22716良好生产规范跨境适用标准与审核要点。

（四）化妆品出口合规实操与风险应对

化妆品出口报关、商检、溯源备案全流程操作规范；化妆品跨境贸易中标签翻译、成分公示、安全资料、资质文件准备要求；海外通报、下架、退运、处罚典型案例复盘与应急处理方案；国内外监管差异对比，企业内外销双线合规体系搭建方法；现场答疑：针对企业个性化配方、备案、出口难题现场解答。

 

培训对象

化妆品生产企业：企业负责人、质量安全负责人、生产负责人、研发工程师、注册备案专员、质检人员、体系内审员；

 化妆品品牌方/备案人：合规负责人、产品合规专员、产品开发负责人、法务风控人员；

外贸出口企业：跨境电商负责人、出口业务经理、报关合规专员、国际市场拓展人员；

检测机构、第三方合规咨询机构、行业协会、监管相关从业人员及化妆品行业从业者。

 

培训师资

本次研修班特邀国家级权威师资团队授课，师资阵容专业、实战经验丰富，兼具政策权威性与行业实操性：

•国家药监局、中检院化妆品审评、核查资深专家，深度参与新规制定与解读工作；

•长期从事化妆品飞行检查、现场核查的一线监管骨干、国家级检查员；

•深耕全球化妆品合规领域10年以上的国际合规专家、外贸合规咨询师；

•头部化妆品企业合规高管、资深质量负责人，具备丰富的落地实操经验。

 

时间、地点、收费

培训时间：2026年9月18日-19日(17日报到）

培训地点：杭州市

培训方式：线下授课，线上直播同步（17日发放直播码）

收费标准：线下现场参加1980元/人（含：培训费、教材资料费、证书费、场地费、考试、邮寄等费用）；

                      线上直播参加2980元/单位(含：直播接收码、两个证书等费用)；

食宿由会务组统一安排，费用自理。

 

报名方式

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手机/微信：18617015305