【限时特惠】CTI华测检测携手中国食品药品企业质量安全促进会举办新法规下化妆品注册备案及合规管理培训班

近年来，国家正在持续深化化妆品监管改革，《化妆品监督管理条例》及配套注册备案、安全评估、功效宣称、标签管理等新规全面落地实施，化妆品注册备案审核标准、核查要求、合规体系持续更新。为帮助广大化妆品企业精准吃透最新监管政策，破解普通化妆品备案、特殊化妆品注册实操难点，规范产品全流程合规管理，规避备案驳回、核查整改、行政处罚等合规风险，全面提升企业注册备案实操能力与质量管理水平，助力化妆品产业高质量合规发展，CTI华测检测联合中国食品药品企业质量安全促进会，推出“新法规下普通和特殊化妆品注册备案及合规管理培训班”。

 

一、培训内容 （24学时）

（一）化妆品最新监管法规体系深度解读

1.《条例》及配套注册备案管理办法最新修订要点；

2.普通化妆品、特殊化妆品分类界定标准及新旧产品归类衔接要求；

3.化妆品注册备案审核新规、现场核查最新政策与趋势；

4. 注册人、备案人、受托生产企业主体责任与合规义务。

（二）普通化妆品备案全流程合规实操

1.国产/进口普通化妆品备案系统操作流程、资料填报规范与易错点解析；

2.备案信息填报、配方录入、工艺描述、原料合规审核实操要点；

3.普通化妆品安全评估报告编制规范及常见问题整改；

4.备案年度报告、信息变更、注销流程规范及长效合规管理要求；

5.备案驳回、抽查预警、责令整改典型案例复盘与规避。

（三）特殊化妆品注册申报核心实务

1.染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发、育发等特殊化妆品注册申报条件；

2.特殊化妆品配方研发、功效试验、毒理检测资料合规；

3.注册申报资料整理、审核要点、补正答辩技巧；

4.特殊化妆品注册核查重点、现场迎检准备及常见不合规问题解析。

（四）关键合规模块专项管控

1.化妆品标签标识、说明书、包装宣传合规要求及禁用误导性宣称；

2.功效宣称评价规范、试验依据、数据留存合规标准；

3.禁用原料、限用原料、新原料使用合规管控要点；

4.化妆品生产质量管理规范（GMPC）与注册备案联动合规要求。

（五）风险防控与疑难问题答疑

1.注册备案常见高频风险、行政处罚典型案例警示；

2.进口化妆品备案注册特殊流程、境内责任人合规管理；

3.学员现场提问、一对一答疑，企业实操难题解答。

 

二、参加对象

化妆品注册人、备案人、境内责任人及企业法定代表人、主要负责人、质量安全负责人；化妆品生产企业、品牌运营企业、电商销售企业研发、合规、注册备案、质量管理、供应链管理相关工作人员；从事化妆品检测、安全评估、法规咨询、申报代理的第三方服务机构从业人员；市场监管、药监部门化妆品监管工作人员及行业协会相关人员。

 

三、举办方式

将邀请药监系统资深审评专家、一线监管执法人员、化妆品行业合规资深讲师授课。授课专家长期深耕化妆品注册备案审评、监管核查及合规管理领域，熟悉最新审核标准与执法要求，拥有丰富的实操指导和问题处置经验，结合真实案例拆解合规要点，内容贴合企业实际工作需求。以主题报告讲座、研讨、交流、答疑等相结合的方式进行。

 

四、时间、地点、收费

2026年10月30日-31日   广州市( 29日报到）

线下现场面授+线上直播同步

收费标准：线下现场参加1980元/人（含：培训费、教材资料费、证书费、场地费、考试、邮寄等费用）；线上直播参加2980元/单位(含：直播接收码、两个证书等费用)，食宿由会务组统一安排，费用自理。

 

五、报名缴费

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