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2024年4月8日，美国环境保护署（EPA）发布消息，拜登-哈里斯政府指示政府承包商为联邦建筑购买不含PFAS的清洁产品。美国环境保护署和美国总务管理局（GSA）合作实施拜登总统的联邦可持续发展计划中也要求联邦机构优先购买不含PFAS的产品等可持续产品和服务。联邦政府作为世界上最大的商品和服务单一买家，可以通过在采购活动中选择不含PFAS的产品来减少PFAS的使用，因此对于企业来说不含PFAS的产品将会在美国市场上更具有竞争优势。
2024-04-10
体系认证是指企业通过一个第三方机构对企业的管理体系或产品，进行第三方评价。该机构必须是独立的，公正的。由于体系认证种类繁多，流程复杂，很多企业被要求体系认证后总会发出以下疑问：为什么要进行体系认证？认证需要哪些资料？怎样才拿到证书?认证中会有哪些阻碍?多久能出证......如何才能快速获得权威认证？
华测电子认证有限责任公司（简称“华测CA”）作为权威第三方电子认证服务机构，始终坚持以客户为中心的服务理念，以优质的服务品质和过硬的技术实力为客户提供专业的、系统的信息安全产品和整体解决方案，助力于客户的信息化体系建设。
华测检测医疗器械实验室目前已经获得了以上大部分测试标准的CNAS、CMA授权，测试项目包括：医疗器械电气安全、电磁兼容、生物相容性测试、包装验证及包装运输等，可以为医疗器械生产企业提供【输液泵】全球市场准入的一站式注册检测服务方案。
静脉输液是临床治疗中常用的一种给药方式，多采用挂吊瓶输液，采用肉眼观察，依靠手动夹子控制输液速度，不易观察到输液障碍，而且增加工作量。根据药物性质、患者体质的不同，静脉输液速度也不同，如输液过快、过慢均难以达到预期的治疗效果，甚至影响护理安全。
CTI华测检测医械资讯周刊2024年4月第一期，本期要闻：2024年3月进口第一类医疗器械产品备案信息...
电动手术台的注册单元的划分原则上以产品的传动方式为划分依据。传动方式不同的产品应划分在不同的注册单元中，如：电动液压手术台和电动机械手术台、电动液压手术台和电动液压机械手术台等均不能划分在同一注册单元内。手动方式提供动力的部分不影响注册单元的划分，如：电动液压手术台带有手动摇起式腰桥和手控气动式腿板的电动液压手术台可划分在一个注册单元内。
手术，常被大众和危险划上等号。对手术的恐惧增加了ag真人平台官方的陌生感，在大部分影视作品中，也把对手术的认识局限在了紧闭的手术室大门，“手术中”血色的指示灯以及焦急等待的家属上。今天ag真人平台官方就揭开手术室的冰山一角，看看多少人的通力合作才最终促成手术的顺利进行。
国家药监局曾于2022年3月发布《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称30号公告），明确了《医疗器械分类目录》“09物理治疗器械”子目录、一级产品类别“07高频治疗设备”中二级产品类别“02射频治疗（非消融）设备”中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪作为第三类医疗器械管理。
医械资讯周刊，新鲜事简单报，安全用械，共享健康！CTI华测检测医械资讯周刊2024年3月第五期，本期要闻：射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读...
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