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#日本排放核污水#2023年8月24日下午，日本福岛核电站开始将核污水排入太平洋。这是人类历史上首次大规模核污水排放事件，引发了广泛争议，其中涉及食品安全、海洋污染以及放射性物质对人体健康的影响等问题，引起激烈讨论，同时也将放射性核素的概念带到大众面前。
2024-11-29
本研究旨在通过多组学方法来分析发酵谷物和窖泥的微生物组成和挥发性成分，并探讨它们对白酒质量和风味的影响。
体外功效验证是指在实验室环境中，通过使用细胞、组织或微生物等模型系统来评估医疗器械的功效。这种方法不涉及活体生物，而是通过模拟体内生物环境来检测物质的生物学效应。体外测试因其高效、道德且成本较低的特点，逐渐成为医疗器械行业的重要工具。
降温了，下雪了，热腾腾的火锅架起来，这才是最舒服的过冬姿势！涮火锅怎么能少了营养又健康的火锅搭子—食用菌呢？它营养丰富，滋味鲜美，又具有“高蛋白、低脂肪、低热量”的特点，还含有多糖、三萜和黄酮等活性成分，是深受消费者喜爱的健康食品。
洁净环境验证对于制药、医疗器械等医药行业至关重要，因为它直接关系到产品的质量和安全性。在这些领域，任何微粒、微生物或其他污染物的存在都可能导致产品失效、感染风险增加或疗效降低。定期和严格的洁净环境监测能够确保生产环境符合GMP标准，预防交叉污染，保护工作人员健康，并维护产品质量。
近日，四川省环境政策研究与规划院（四川省长江黄河上游生态屏障建设研究智库）、华测认证有限公司专家在《中国环境报》观点版刊发表观察文章《补齐自备电厂碳排放和碳资产管理短板》。全文如下：
在医药行业飞速发展的今天，药品的安全性和质量控制越来越受到社会各界的关注。特别是亚硝胺类杂质，因其潜在的致癌风险，已经成为国内外监管机构的重点监控对象。本文将基于CDE发补要求，详细介绍酰胺类结构形成亚硝胺杂质的评估方法及其重要性。
羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）是一类β-环糊精的羟烷基化衍生物，通过在β-环糊精的羟基上引入羟丙基团来改性，增强其溶解性和生物相容性。
延释型度洛西丁胶囊召回事件发生于2024年10月10日，由Towa Pharmaceutical Europe自愿召回，并经FDA定级为II级召回，即使用该药物可能造成暂时的或医学上可逆转的不良健康后果，或造成严重不良健康后果的可能性很小。
2023年GB/Z 42540《制药装备密闭性技术指南固体制剂》发布实施，密闭设备的密封性能评估常用方法有密闭系统泄露率法、颗粒密封性能法。
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