随着双多抗、核酸药物、PROTAC等前沿生物技术药物进入研发爆发期,科学严谨的非临床评价与高效的转化研究已成为创新药成功上市的核心关键。为搭建行业深度交流平台,分享最新技术实践与监管趋势,华测医药、苏州华测生物技术有限公司,将于2026 年6月25日(周四)13:30在上海浦东・张江举办「前沿生物技术药物评价与转化研究沙龙」。
本次沙龙汇聚强生创新制药、石药集团、齐鲁制药等国内顶尖药企的资深技术负责人,以及华测医药核心技术专家团队,将围绕新药研发临床前安全策略、双多抗非临床评价、核酸类药物申报杂质研究、QSP模型在抗肿瘤药物首次人体研究中的应用、PROTAC非临床评价等行业热点难点议题展开专题分享,并设置圆桌讨论环节,与参会嘉宾面对面交流答疑。

我们诚挚邀请生物医药行业研发、注册、临床前研究、质量等领域的同仁拨冗出席,共话前沿技术,共促产业创新发展。
西双版纳州成功举办2025年药品安全突发事件(III级)应急演练
为进一步完善西双版纳傣族自治州药品安全应急管理体系,全面提升药品安全突发事件处置能力,切实维护人民群众生命健康安全和社会稳定,2025年4月22日,西双版纳傣族自治州成功举办2025年药品安全突发事件(III级)应急综合演练。
2025-05-14 02:49:07
助力2024年秦淮区药品安全突发事件应急演练活动圆满成功
12月10日,2024年秦淮区药品安全突发事件应急演练活动成功举办。演练由秦淮区质量发展和食品药品安全委员会主办,秦淮区市场监督管理局承办,区卫健委、区委宣传部、秦淮公安分局、双塘街道及秦淮区中医院等部门共同参与,由华测FACH管理培训中心老师用心策划。旨在通过模拟实战场景,提升各部门在应对突发药品安全事件时的快速反应、协作沟通、现场救援和处置能力。
2024-12-30 02:15:40
CTI华测检测邀您参与《药品注册标准的撰写与注意事项》专题沙龙
药品标准是衡量药品安全、有效和质量可控的标尺,是药品研发和生产的重要目标之一,也是药品使用过程中用以判断药品是否能达到药用要求的重要衡量手段。为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,我协会拟于2023年12月12日下午举办药品注册标准的撰写与注意事项专题沙龙,邀请医药行业专家和企业老师一同走进华测南方基地交流学习。
2023-12-11 09:22:13