2026年5月20日,不仅是表达爱意的日子,更是属于医学进步幕后英雄的节日——第22个“520国际临床试验日”。
1747年的今天,苏格兰海军军医詹姆斯·林德开启了史上首个对照临床试验,从此医学从经验主义迈向了循证科学。今年,全国主题活动以“正确认知·共同参与”为核心,旨在呼吁全社会正视临床试验的科学价值。
作为深耕药物临床研究领域的守护者,华测医药中心实验室向每一位勇敢的受试者、每一位严谨的临床研究者致敬。今天,我们不仅要谈节日本身,更要透过实验室的视角,带您看见新药诞生背后那些不为人知的“数据战场”。

在很多人的刻板印象中,临床试验志愿者常被误解为“小白鼠”。然而,在2026年的今天,这一认知正在被打破。
正如今年主题活动所倡导的三大理念:认识、尊重、相信。
认识:临床试验是药物从实验室走向临床应用唯一的桥梁。没有临床试验,就没有抗癌新药,也没有新冠疫苗的快速问世。
尊重:每一位志愿者都是医学进步的同行者与推动者。他们的奉献,为后来者点亮了生命的希望。
相信:在GCP规范和伦理审查的严格监管下,志愿者的权益和安全得到最大程度的保护。
华测医药始终坚信:每一份样本背后,都是一个期待被治愈的生命。
我们知道:
您关心的不仅是检测本身,更是患者能否因此获益;
您追求的不仅是数据合规,更是新药上市的那一锤定音。
在这个520,我们在此共同呼吁:
正确认知临床试验的科学价值,
尊重每一位受试者的奉献,
相信法规与科学的力量。
致敬每一位临床研究从业者和受试者!
致敬每一次为了生命的探索和研究!
未来,华测医药中心实验室将继续以创新为驱动,以质量为保障,赋能合作伙伴,助力我国临床研究行业高质量稳步发展!
喜报!苏州华测生物助力成都四面体“抗耐药菌感染候选新药THM401”获批临床
近日,成都四面体药物研究有限公司(以下简称“成都四面体”)自主研发的1类抗耐药菌候选新药THM401(受理号:CXHL2600199)正式通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)严格审评,获得化药1类新药临床批件,并已启动临床研究。苏州华测生物技术有限公司(以下简称“苏州华测生物”)作为全程研发合作伙伴,承担并高质量完成了该项目的非临床研究工作,以“一站式CRO解决方案”高效推进药效学研究、药代动力学研究、安全性评价研究及IND申报服务,为最终项目的成功获批提供了坚实的技术支持。本次THM401获批临床,使其有潜力成为治疗耐药革兰氏阴性菌感染性疾病的重磅创新药物,为临床提供差异化选择。
2026-05-13 00:45:00
保诺-桑迪亚与苏州华测生物达成战略合作,共同打造临床前新药一体化研发平台
中国苏州,2026年4月25日 —— 行业领先的新药临床前研究技术服务机构苏州华测生物技术有限公司(以下简称“苏州华测生物”),近日宣布与全球值得信赖的合同研究、开发和生产公司(CRDMO)保诺-桑迪亚达成战略合作。此次合作将充分发挥双方在临床前研发关键环节的专业优势,携手打造覆盖药物发现至IND申报的一体化研发平台,为全球创新药客户提供更高效、更灵活的研发支持。
2026-04-25 00:00:00
华测多组学科研服务AI+靶向代谢组学智能临床转化平台亮相第二届多组学科研大会
2024年3月30日至31日,第二届多组学科研与临床应用大会在上海丽昂豪生大酒店盛大开幕,大会以“聚焦多组学,从科研到临床”为主题,吸引了国内外众多专家学者相关的基础研究、临床应用、产业从业者参与,全场座无虚席。
2024-04-02 00:59:15