多肽药物的结构表征与质量研究是研发及注册申报的关键环节,直接影响药品的安全性、有效性及审评成功率。面对日益严格的法规要求,研发人员常面临诸多挑战:
‣ 多肽药物质量研究的核心要点如何精准把握?
‣ 多肽药物结构表征与杂质研究的技术难点如何突破?
‣ 多肽药物合规化质量研究策略如何科学制定?
药视网联合华测医药,特邀技术专家,为您带来一场干货满满的实战分享!
资深专家:张益老师,华测医药药品检测服务生物药质量研究负责人,博士,拥有十余年生物药质量研究和生物多组学研究经验,长期深耕生物质谱、生物药质量研究、生物多组学等研究领域。
实战导向:结合法规要求与真实案例,深入解析多肽药物结构表征及杂质研究的行业痛点与解决方案。
深度覆盖:从多肽药物市场背景、相关法规要求到结构表征与杂质研究案例,全面拆解多肽药物质量研究全流程技术要点。
会议名称:2026多肽药物分析与质量控制研讨会
直播时间:2026年7月18日14:50-15:20
分享主题:《多肽结构表征和质量研究策略》
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西双版纳州成功举办2025年药品安全突发事件(III级)应急演练
为进一步完善西双版纳傣族自治州药品安全应急管理体系,全面提升药品安全突发事件处置能力,切实维护人民群众生命健康安全和社会稳定,2025年4月22日,西双版纳傣族自治州成功举办2025年药品安全突发事件(III级)应急综合演练。
2025-05-14 02:49:07
助力2024年秦淮区药品安全突发事件应急演练活动圆满成功
12月10日,2024年秦淮区药品安全突发事件应急演练活动成功举办。演练由秦淮区质量发展和食品药品安全委员会主办,秦淮区市场监督管理局承办,区卫健委、区委宣传部、秦淮公安分局、双塘街道及秦淮区中医院等部门共同参与,由华测FACH管理培训中心老师用心策划。旨在通过模拟实战场景,提升各部门在应对突发药品安全事件时的快速反应、协作沟通、现场救援和处置能力。
2024-12-30 02:15:40
CTI华测检测邀您参与《药品注册标准的撰写与注意事项》专题沙龙
药品标准是衡量药品安全、有效和质量可控的标尺,是药品研发和生产的重要目标之一,也是药品使用过程中用以判断药品是否能达到药用要求的重要衡量手段。为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,我协会拟于2023年12月12日下午举办药品注册标准的撰写与注意事项专题沙龙,邀请医药行业专家和企业老师一同走进华测南方基地交流学习。
2023-12-11 09:22:13