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药物色变杂质研究服务

华测医药 · CMC服务为您提供药物色变杂质研究服务

华测医药依托高分辨质谱等技术，构建了从现象识别、杂质解析到风险控制的系统研究体系，助力企业破解色变难题，保障药品安全与合规。

外泌体质量检测研究

华测医药 · 体外技术综合服务平台为您提供外泌体质量检测研究服务

华测医药 · 体外技术综合服务平台为您提供专业的外泌体质量检测研究，对关键物理、生化及功能属性进行标准化评估，为外泌体的基础研究与临床应用提供质量保证。

生物药结构表征研究服务

华测医药·药品检测服务为您提供生物药结构表征研究服务

华测医药·药品检测服务为您提供覆盖从早期发现到上市后变更的全生命周期质量研究，支持中美欧三地申报。

药品生产工艺杂质研究

华测医药 · CMC服务为您提供药品生产工艺杂质研究服务

华测医药 · CMC服务为您提供药品生产工艺杂质研究服务，拥有先进的医药检测平台和经验丰富的实验团队，致力于保障药品质量与安全，助力医药大健康领域的发展与技术创新。

可提取物和浸出物(E&L)研究

药品包材相容性研究、生物制药一次性系统（SUS）的相容性研究和医疗器械的材料表征服务

相容性研究包括在实验室可控、加严实验条件下，进行的可提取物分析，以及在实际使用条件下，进行的浸出物分析。近年来，随着国、内外监管机构的法律与指导原则日益完善，高风险制剂，如：注射剂、口鼻吸入剂等剂型的药品与包装系统间的相容性研究成为监管的重点关注方向。国内生物制药的突飞猛进，使一次性系统/组件的相容性研究迫在眉睫。 CTI华测检测提供药品包材相容性研究、生物制药一次性系统（SUS）的相容性研究和医疗器械的材料表征服务。