直播预告 | 华测医药&药视网研讨会：化学药物IND及NDA申报杂质研究解析-CTI华测检测官方商城

一、聚焦化学药物研发核心，破解杂质研究合规难题

化学药物（小分子/多肽/寡核苷酸）的杂质研究是IND及NDA申报的关键环节，直接影响药品的安全性与注册成功率。面对日益严格的法规要求，研发人员常面临诸多挑战：杂质研究相关法规及指南如何精准解读？小分子、多肽、寡核苷酸药物杂质研究有何不同策略？药视网联合华测医药，特邀资深专家，为您带来一场干货满满的实战分享！

二、直播亮点

资深专家：彭贵子博士，19年药品研发管理经验，带领团队完成40余项药品注册申报。

实战导向：结合法规要求与真实案例，深入解析不同类别药物杂质研究痛点。

深度解析：从小分子到寡核苷酸，全方位拆解各类药物杂质研究技术难点。

三、直播信息

会议名称：2026化学药物杂质研究及检测技术研讨会

直播时间：5月30日 14:10-14:50

分享主题：《化学药物（小分子/多肽/寡核苷酸）IND及NDA申报杂质研究》

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锁定彭博士精彩分享，直播间见！