2026年7月20日,美国药典委员会(USP)高层代表团莅临华测医药开展深度交流。此次访问由USP中华区副总裁兼中华区总经理岑国山(Geoff Tsen)与通则与复杂制剂药物科学高级总监G. Prabhakar Reddy博士共同带队,USP中华区战略客户发展高级总监操洪欣、高级经理袁和军一同随行。华测医药药品检测产品线核心管理团队及技术专家热情接待,双方围绕包材相容性新章节、前沿技术挑战、USP药典应用及未来合作方向等关键议题展开了深度对话,旨在携手推动全球医药质量标准的协同创新与高质量发展。

交流会上,华测医药-药品检测产品线负责人杜柏桥博士代表公司对USP代表团的到访致以热烈欢迎,并系统阐述了华测医药在医药质量领域的战略布局与核心技术优势。USP通则与复杂制剂药物科学高级总监G. Prabhakar Reddy博士就“美国药典E&L专项:全新通则与标准参考品”进行了专题分享,为行业痛点提供了权威指引。随后,双方聚焦复杂制剂包材相容性前沿赛道,针对企业在该领域面临的实际挑战、包材相容性研究关键技术痛点进行了热烈研讨与意见交换。
华测医药在相关领域的深厚技术积淀与全球化合规服务能力,赢得了USP代表团的高度认可,也为双方未来在药典标准研究与实践层面的合作奠定了坚实基础。


会后,USP代表团在华测医药核心团队的陪同下走进药品检测实验室。通过实地观摩化学、微生物、生物及生物医药检测技术平台、审查质量管理体系及USP药典方法的执行细节,代表团对华测医药扎实的专业底蕴、严谨的质控体系与卓越的技术硬实力留下了深刻印象,并给予充分肯定。

作为专业的一站式新药研发服务平台,华测医药始终致力于为全球医药产业提供高标准、高质量的技术服务。此次与USP的深度交流,不仅是华测医药积极融入国际标准协同体系的重要实践,更是提升全球化服务能级的关键一步。
展望未来,华测医药将积极融入全球医药标准协同发展的浪潮,加强与USP等国际机构的战略联动。ag真人平台官方将以复杂制剂等领域的创新研发为切入点,分享中国药企的实践经验与技术反馈,用全球化视野和专业技术实力护航产品出海,助力全球医药产业迈向高质量发展的新阶段。
新药杂质控制与质量研究前沿技术现场调研交流会(广州站)圆满举行
2026年7月28日下午,由广东省食品药品审评认证技术协会主办、华测医药协办的“新药杂质控制与质量研究前沿技术现场调研交流会”在华测检测南方基地成功举办。本次活动依托广州市黄埔区生物医药产业集群优势,定向邀请区域内创新药研发及生产企业代表,以“专题报告+实验室走访参观”的立体形式,围绕亚硝胺杂质全流程管控、小核酸药物质量研究及高分辨质谱杂质鉴定三大技术命题展开深入研讨。来自众生药业、白云山、深圳微芯、信立泰、珠海优润等二十余家企业的近五十位医药研究人员齐聚一堂,现场互动频繁,技术交流持续升温。
2026-07-29 00:00:00
珠海之后,杭州再续精彩|2026药物质量研究与杂质控制沙龙·杭州站圆满落幕
2026年6月12日,由华测医药CMC服务与杭州核酸药谷产业园区联合主办的“2026药物质量研究与杂质控制菁英沙龙”第二站在杭州医药港和达药谷圆满举行。继珠海首站后,本期活动聚焦高分辨质谱应用、亚硝胺闭环研究、寡核苷酸药物质量研究及晶型/盐型/共晶设计四大前沿议题。
2026-06-16 00:00:00
全面解析小分子/核酸/多肽/ADC杂质控制策略,这场珠海沙龙“含金量”十足!
3月20日,由CTI华测检测、华测医药CMC服务联合主办的“2026药物质量研究与杂质控制菁英沙龙”在珠海圆满举行。本次沙龙汇聚了来自丽珠、珠海联邦、金鸿药业、信立泰、康哲生物等三十余家医药企业的质量研究与分析专家,围绕小分子化学药、核酸、多肽及ADC药物等领域,展开全维度杂质解析与控制策略的深度探讨,现场干货频出、互动热烈,获得与会嘉宾高度认可。
2026-04-02 08:57:24