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近年来，随着消费者对产品质量和安全性的关注度不断提升，国内消费品召回事件频发。 根据国家市场监督管理总局发布的数据，2025年1月-5月期间，我国服装、鞋类及箱包类产品的召回案例持续增加，涉及多个省份的企业，主要问题集中在绳带安全、邻苯二甲酸酯增塑剂超标、pH值不达标以及材料强度不足等方面。
2025-06-24
2025年6月18日，欧洲化学品管理局（ECHA）就增列3,4,5,6-四溴-1,2-苯二羧酸双(2-乙基己基)酯（TBPH）包括任何单独的异构体和/或其组合到POPs公约（关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约）附件A的提议草案展开公众咨询，截止日期为2025年8月13日。
2025-06-23
2025年4月2日，欧洲标准化委员会(CEN)发布了安抚奶嘴夹的安全标准的新版本，《EN 12586:2025》儿童护理产品-安抚奶嘴夹-安全要求和测试方法, 取代旧标准《EN 12586:2007+A1:2011》。
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寡核苷酸药物是一类由短链核苷酸组成的药物，它们通过特异性结合到靶标RNA或DNA上，调节基因表达，从而发挥治疗作用。这类药物包括反义寡核苷酸（ASOs）、小干扰RNA（siRNA）、适体（Aptamers）等。寡核苷酸药物的代谢产物分析是药物研发和临床研究中的一个重要环节，它有助于理解药物的代谢途径、生物转化、药效学和毒理学特性。
炎症性肠病（ IBD）是一种慢性、复发性的肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），前者可以影响整个消化道，后者局限于结肠黏膜层，主要症状包括腹痛、腹泻、体重减轻等，严重时可能导致肠道狭窄、穿孔、瘘管等并发症，此外患者还面临较高的结肠癌风险。IBD的病因尚未完全明确，研究表明遗传、免疫系统异常以及环境因素共同作用导致了这种疾病的发生，比如说患者常表现出肠道菌群的显著改变，这种失调可能与疾病的发生发展密切相关。通过研究IBD患者的肠道菌群和代谢网络，可以深入了解疾病代谢机制，更全面考虑宿主与微生物之间的复杂相互作用，从而解决单一代谢物干预的不足之处，为开发新的治疗方法提供理论基础。
2025-06-20
2025年6月16日，欧洲化学品管理局（ECHA）在其官网发布消息称ECHA成员国委员会（MSC）在6月的会议上已经确定将3项SVHC评议物质（2025年2月28日展开公众评议）加入SVHC候选物质清单，并将在本月晚些时候正式更新物质清单。届时，SVHC候选清单将包括33批250项物质。
2025-06-18
2025年6月6日，欧盟官方公报（OJEU）发布勘误表2025/90479，更新了REACH 法规附录十七第78项合成聚合物品微粒（即微塑料）要求：删除文中多处“作为物质”的描述，并修改语法错误
华测检测医疗器械实验室目前已经获得了以上测试标准的CNAS、CMA授权，测试项目包括医疗器械电气安全、EMC、性能要求、生物相容性测试、清洗消毒灭菌验证、包装运输及老化实验等，可以为医疗器械生产企业提供【肢体加压理疗设备】全球市场准入的一站式注册检测服务方案。
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