邀请函 | “生物学评价精准规划*欧盟MDR认证全流程合规”专题研讨会
在全球医疗器械监管趋严与欧盟MDR全面实施的背景 下，生物学评价作为产品安全性与市场准入的核心环节， 直接影响医疗器械的全球竞争力。与此同时，欧盟MDR对 技术文件、临床评价及上市后监督提出了更严苛的要求， 企业亟需系统性解决方案以优化资源投入并规避合规风险。在此背景下，CTI华测检测携手联合DQS举办“生物学评价 精准规划*欧盟MDR认证全流程合规”专题研讨会，本次研讨 会旨在整合法规权威解读与实战经验，聚焦生物学评价的精准 规划与MDR认证的全流程合规，助力企业高效制定评价策略、 降低注册风险，同步满足国内与国际市场的双重监管要求。
2025-12-15
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