
活动回顾|2026 欧盟 MDR 审核要点暨医疗器械网络安全与生物学评价合规专题研讨会圆满落幕
深圳市医疗器械行业协会联合CTI华测检测、Applus共同主办的2026欧盟MDR审核·网安与生物学合规要点专题研讨会圆满落幕。活动汇聚100+行业研发、注册、合规负责人,聚焦2026年欧盟监管新要求,围绕生物学评价、网络安全合规、MDR现场审核三大核心痛点,输出落地性极强的合规解决方案,助力企业降低合规成本、规避注册风险、加速海外上市
2026-05-22 08:14:59
精准规划・风险可控|2026医疗器械生物学评价的精准规划与风险控制专题培训会成功举办!
为帮助珠海市医疗器械企业系统掌握生物学评价策略,精准把控测试关键风险点,有效应对注册发补高频问题,推动产品合规高效地走向市场,珠海市医疗器械行业协会携手华测检测认证集团股份有限公司,于2026年5月21日上午在博创豆留科技园举办“医疗器械生物学评价的精准规划与风险控制”专题培训。共有40余名企业代表参会
2026-05-21 07:30:06
【活动回顾】 | 生物学评价与MDR合规专题研讨会圆满落幕!
2025年12月24日,由华测检测认证集团股份有限公司携手德世爱普认证(上海)有限公司/DQS共同举办的 “生物学评价精准规划·欧盟MDR认证全流程合规”专题研讨会在深圳华测检测新大楼T1培训室圆满落幕。
2025-12-26 03:36:58