战略合作

近日，苏州康维讯生物科技有限公司（以下简称“康维讯生物”）与华测医药旗下苏州华测生物技术有限公司（以下简称“苏州华测生物”）正式签署战略合作协议。双方将基于优势互补、资源共享、协同创新、共赢发展的原则，在生物分析、临床前研究、质量检测等领域开展深度合作，为整合生物医药领域优质资源，赋能创新药物全链条研发，携手为全球药企提供更高效、合规、一体化的研发解决方案，助力我国生物医药产业高质量发展。

康维讯生物由经验丰富的生物分析专家团队领衔成立，专注于提供全方位、一站式的生物分析服务，业务覆盖临床前、临床药代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、生物活性分析及中心实验室样本管理等核心领域。苏州华测生物是华测检测认证集团股份有限公司（股票代码：300012）于2011年在苏州昆山投资成立，公司资质完备、实力雄厚，自2016年起先后斩获国家药监局（NMPA）药物GLP认证、CNAS认证及AAALAC完全论证。

此次战略合作，是康维讯生物与苏州华测生物立足行业发展趋势、契合市场需求的重要布局，双方将充分释放各自在技术、平台、资质、经验等方面的核心优势，构建一体化服务体系。当前，全球生物医药产业正迎来高速发展的黄金时期，创新药物研发对专业化、一体化、合规化的服务需求日益迫切。此次康维讯生物与苏州华测生物的战略合作，既是双方发展历程中的重要里程碑，也是国内生物医药产业协同发展的生动实践。

未来，双方将以此次合作为起点，秉持初心、深耕专业，持续深化技术协同与资源整合，不断提升服务能力与创新水平，携手打造生物医药研发服务领域的标杆典范，为推动我国从医药大国向医药强国跨越贡献坚实力量！

关于苏州华测生物

苏州华测生物是一家致力于为国内外生物医药企业、科研机构等客户提供安全性评价、药代/毒代动力学、生物分析测试及药效学研究等“一站式”技术服务的高新企业，由华测检测认证集团股份有限公司（股票代码：300012）于2011年在苏州昆山投资成立。苏州华测生物于2016年2月顺利通过NMPA（国家药品监督管理局）药物GLP认证；2017年11月通过国际AAALAC完全认证；2025年3月通过FDA（美国食品药品监督管理局）GLP检查；2026年4月通过OECD（经济合作与发展组织）GLP检查。截至2025年，公司已帮助全球药企获得新药临床批件143项，其中19个项目获FDA批准开展临床试验。

关于康维讯生物

康维讯生物由经验丰富的生物分析专家团队领衔成立，提供全方位、一站式的生物分析服务，涵盖临床前/临床药代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、生物活性分析、中心实验室样本管理。康维讯生物已建成免疫检测分析平台、分子检测分析平台以及细胞学分析平台等技术平台，在苏州吴中生物医药产业园设有3,000平米GLP检测服务实验室，包括适合CGT和ADC产品生物分析的十万级净化实验室，BSL-2级实验室，PCR分析实验室，配备生物分析专业管理系统和高端/专业检测仪器，实验室GLP质量体系、ISO9001质量认证可同时满足全球监管机构的申报要求。旗下子公司维康利生物聚焦CGT产品的药学分析与质量检测，提供从临床前到药品商业化的全阶段药学分析与质量检测服务。

康维讯生物团队累积了多年的生物分析经验，将坚持“推动生物行业发展，助力新药研发”的使命，以助力创新型药物上市为己任，致力于成为全球药企生物分析最值得信赖的合作伙伴。康维讯生物以创新技术为基石，提供质高价优、符合全球监管机构要求的生物分析服务，助力药物研发企业降低研发成本，提高申报成功率，加速申报进程。