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华测医药 · CMC服务为您提供药物临床前CMC服务

华测医药 · CMC服务为您提供药物临床前CMC服务，拥有先进的医药检测平台和经验丰富的实验团队，致力于保障药品质量与安全，助力医药大健康领域的发展与技术创新。

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供临床试验基因多态性分析

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供临床试验基因多态性分析，拥有15000m²实验空间及350多台设备，覆盖GLP、CNAS等认证，以高通量支持生物分析，提供高附加值合同外服务，优化研发流程，致力于解决各类临床需求，助力新药研发与上市。

质谱技术检测微生物核糖体蛋白特征峰，快速、准确鉴定细菌、真菌及分枝杆菌，大幅缩短报告周期，助力感染性疾病药物临床试验中的病原入组筛选、疗效评估及安全性监测。

CTI华测医药·中心实验室提供临床样本微生物鉴定服务，拥有15000m²实验空间及百余台设备，覆盖CNAS、CAP等认证，深耕药物临床研究领域，致力于为制药行业同仁提供科学、合规、一站式的临床试验中心实验室综合解决方案

提供临床检验、生物材料、药物标准物质、等临床化学分析与药品成分分析标准物质解决方案

CTI华测检测官方自营标准物质线上商城，为临床检验、生物材料、药物标准物质领域提供高质量的标准物质产品及行业解决方案，确保测量结果的准确性和可靠性。

华测医药 · CRO服务为您提供临床前心脏安全性评价（hERG）服务

华测医药CRO服务为您提供临床前心脏安全性评价（hERG），hERG基因编码心脏钾通道，调控心肌复极，其异常或药物阻断可致长QT综合征和猝死，是新药心脏毒性评估的关键靶点。

华测医药 · CMC服务为您提供中药1类新药研究服务

华测医药依托近10年的技术积淀，打造覆盖中药药学研究、非临床安全性评价及IND申报的一站式服务平台，为中药1类新药研发提供从原料到制剂、从药学到毒理、从实验室到中试放大、从数据到申报资料的全程技术支持，助力企业高效推进研发进程，加速品种向临床转化。

临床前大动物实验,可为医疗器械能否用于人体研究提供支持。

通过相关动物模型来考察产品的安全性和有效性,以及临床相关参数的确定,预测其在人群中使用时可能出现的不良事件,降低临床试验受试者和临床使用者承担的风险,并为临床试验方案的制定提供依据及参考。

小核酸药物全生命周期生物样本分析服务，覆盖药物浓度、代谢产物、生物标志物及安全性评价，助力临床试验设计优化与监管申报，加速小核酸药物临床转化与上市进程。

CTI华测医药·中心实验室提供小核酸药物检测联合分析服务，拥有15000m²实验空间及百余台设备，覆盖CNAS、CAP等认证，深耕药物临床研究领域，致力于为制药行业同仁提供科学、合规、一站式的临床试验中心实验室综合解决方案

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供小分子药物药代动力学分析服务

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供小分子药物药代动力学分析服务，拥有15000m²实验空间及350多台设备，覆盖GLP、CNAS等认证，以高通量支持生物分析，提供高附加值合同外服务，优化研发流程，致力于解决各类临床需求，助力新药研发与上市。

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供ADC药物检测联合分析服务

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供ADC药物检测联合分析服务，拥有15000m²实验空间及350多台设备，覆盖GLP、CNAS等认证，以高通量支持生物分析，提供高附加值合同外服务，优化研发流程，致力于解决各类临床需求，助力新药研发与上市。