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华测医药 · 药品检测服务为您提供生物药工艺相关杂质检测服务

华测医药凭借药物分析领域的深厚积累，搭建生物药工艺相关杂质检测服务平台，为客户提供全面、合规、精准的残留杂质研究解决方案，助力生物药的申报与质量控制。

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供小分子药物药代动力学分析服务

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供小分子药物药代动力学分析服务，拥有15000m²实验空间及350多台设备，覆盖GLP、CNAS等认证，以高通量支持生物分析，提供高附加值合同外服务，优化研发流程，致力于解决各类临床需求，助力新药研发与上市。

华测医药·药品检测服务为您提供生物药结构表征研究服务

华测医药·药品检测服务为您提供覆盖从早期发现到上市后变更的全生命周期质量研究，支持中美欧三地申报。

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供生物制品PK\ADA\Nab服务

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供生物制品PK\ADA\Nab服务，拥有15000m²实验空间及350多台设备，覆盖GLP、CNAS等认证，以高通量支持生物分析，提供高附加值合同外服务，优化研发流程，致力于解决各类临床需求，助力新药研发与上市。

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供ADC药物检测联合分析服务

华测医药 · 临床生物分析服务为您提供ADC药物检测联合分析服务，拥有15000m²实验空间及350多台设备，覆盖GLP、CNAS等认证，以高通量支持生物分析，提供高附加值合同外服务，优化研发流程，致力于解决各类临床需求，助力新药研发与上市。

提供临床检验、生物材料、药物标准物质、等临床化学分析与药品成分分析标准物质解决方案

CTI华测检测官方自营标准物质线上商城，为临床检验、生物材料、药物标准物质领域提供高质量的标准物质产品及行业解决方案，确保测量结果的准确性和可靠性。

小核酸药物全生命周期生物样本分析服务，覆盖药物浓度、代谢产物、生物标志物及安全性评价，助力临床试验设计优化与监管申报，加速小核酸药物临床转化与上市进程。

CTI华测医药·中心实验室提供小核酸药物检测联合分析服务，拥有15000m²实验空间及百余台设备，覆盖CNAS、CAP等认证，深耕药物临床研究领域，致力于为制药行业同仁提供科学、合规、一站式的临床试验中心实验室综合解决方案

华测医药 · 体外技术综合服务平台为您提供生物安全性检测服务

生物制品生产中可能存在病毒、支原体、内毒素等污染物，带来临床风险。全面的安全检测是产品放行的强制要求。生物安全性检测服务提供一站式方案，确保符合药典及法规标准。

华测医药·CMC服务为您提供药物固态研究服务

华测医药药物固态研究平台依托华测医药CMC综合性研究服务平台，配备XRPD、DSC、TGA、扫描电镜-激光共聚焦拉曼、激光粒度仪等先进设备，提供覆盖药物晶型筛选、盐型/共晶筛选、单晶培养与结构确证、固态性质分析等一站式服务，助力客户优化药物理化性质、提高生物利用度、规避专利风险，加速药品注册申报。

微生物限度检查、无菌检查、生物负载、培养基质控试验、细菌内毒素、消毒剂验证、包装密封性研究（微生物挑战法）等测试

微生物检查是药品质量保证必不可少的组成部分。CTI华测检测具有符合GMP要求的微生物实验室，配备行业领先的设备设施及专业技术团队。可提供符合GMP、ISO等多种体系要求的微生物限度检查、无菌检查、生物负载、培养基质控试验、细菌内毒素、消毒剂验证、包装密封性研究（微生物挑战法）等测试。